CANCRO SINTOMI-Fattore pluripotenza NANOG è attiva anche in organismi adulti
Il fattore di pluripotenza NANOG regola la proliferazione cellulare in epiteli della cute e dell'esofago in organismi adulti; bloccando l'azione del gene diminuisce la capacità delle cellule tumorali di dividersi.
Gli scienziati del Centro nazionale spagnolo la Ricerca sul Cancro (CNIO) hanno scoperto che NANOG, un gene essenziale per le cellule staminali embrionali, regola anche la divisione cellulare in epiteli stratificati - quelli che fanno parte dell'epidermide della pelle o coprire l'esofago o la vagina - in organismi adulti. Secondo le conclusioni dello studio, pubblicato sulla rivista Nature Communications, questo fattore potrebbe anche svolgere un ruolo nella formazione di tumori derivati da epiteli stratificati dell'esofago e della pelle.
Il fattore di pluripotenza NANOG è attivo durante due giorni precedenti l'impianto dell'embrione in utero (dal giorno 5 al giorno 7 dopo la fecondazione). In questo periodo critico dello sviluppo, NANOG contribuisce a dare cellule staminali embrionali la straordinaria capacità di fare il backup di tutti i tessuti che diventano l'organismo adulto, una capacità tecnicamente conosciuta come pluripotenza.
Fino ad ora, si pensava che la funzione di NANOG era limitato alla fase di sviluppo di cui sopra immediatamente prima dell'impianto. Lo studio CNIO, condotto da Manuel Serrano e Daniela Piazzolla, tuttavia, mostra che NANOG svolge anche un ruolo nell'organismo adulto.
Dopo aver analizzato la presenza di NANOG in diversi tessuti di topo di immunoistochimica, la squadra CNIO dimostrato che, oltre ad essere presente nel tessuto embrionale, questo fattore si trova anche in epiteli stratificati come l'esofago, pelle o vagina.
NANOG è collegato a tumori derivato da stratificato epiteli
Inoltre, i ricercatori hanno studiato una linea di topi che possono essere programmati per indurre il fattore NANOG per un periodo di tempo limitato. Come descritto in questo articolo, quando NANOG stata aumentata in questi topi, epiteli mostrato un aumento nella proliferazione cellulare, iperplasia, e un aumento della quantità di danno al DNA nelle cellule.
"È interessante notare che gli effetti di NANOG sono stati osservati solo in epiteli stratificati, mentre altri tessuti, come il fegato di rene, erano completamente indifferenti alla espressione di NANOG", dice Serrano. Questo rafforza l'idea che NANOG opera selettivamente in epiteli stratificati.
"Usando l'analisi genome-wide, dimostriamo che questo fattore è in grado di regolare precisamente la proliferazione cellulare in questi tessuti, e lo fa per mezzo della proteina AURKA che è coinvolto nel controllo della divisione cellulare", dice Serrano.
Gli autori del lavoro mostrano anche che NANOG è aumentata nei campioni tumorali derivate da pazienti da epiteli stratificati. Inoltre, quando hanno bloccato l'azione del gene utilizzando RNA interferenza, l'indice di proliferazione cellulare è stata ridotta.
"Questo ci dice che queste cellule cancerose dipendono da attività NANOG per mantenere il loro alto tasso di proliferazione e le proprietà ontologiche", dice Serrano.
Lo studio ha beneficiato della partecipazione di ricercatori CNIO Marcos Malumbres e Ignacio Perez de Castro, che sono esperti in materia di proteine AURKA e il suo ruolo nel ciclo cellulare. Questo lavoro è stato finanziato dal Ministero dell'Economia e Competitività, l'Unione europea, la Comunità di Madrid, la Fondazione Botin, il Arecas Fondazione Ramón, e la Fondazione AXA.
Il fattore di pluripotenza NANOG regola la proliferazione cellulare in epiteli della cute e dell'esofago in organismi adulti; bloccando l'azione del gene diminuisce la capacità delle cellule tumorali di dividersi.
Gli scienziati del Centro nazionale spagnolo la Ricerca sul Cancro (CNIO) hanno scoperto che NANOG, un gene essenziale per le cellule staminali embrionali, regola anche la divisione cellulare in epiteli stratificati - quelli che fanno parte dell'epidermide della pelle o coprire l'esofago o la vagina - in organismi adulti. Secondo le conclusioni dello studio, pubblicato sulla rivista Nature Communications, questo fattore potrebbe anche svolgere un ruolo nella formazione di tumori derivati da epiteli stratificati dell'esofago e della pelle.
Il fattore di pluripotenza NANOG è attivo durante due giorni precedenti l'impianto dell'embrione in utero (dal giorno 5 al giorno 7 dopo la fecondazione). In questo periodo critico dello sviluppo, NANOG contribuisce a dare cellule staminali embrionali la straordinaria capacità di fare il backup di tutti i tessuti che diventano l'organismo adulto, una capacità tecnicamente conosciuta come pluripotenza.
Fino ad ora, si pensava che la funzione di NANOG era limitato alla fase di sviluppo di cui sopra immediatamente prima dell'impianto. Lo studio CNIO, condotto da Manuel Serrano e Daniela Piazzolla, tuttavia, mostra che NANOG svolge anche un ruolo nell'organismo adulto.
NANOG è collegato a tumori derivato da stratificato epiteli
Inoltre, i ricercatori hanno studiato una linea di topi che possono essere programmati per indurre il fattore NANOG per un periodo di tempo limitato. Come descritto in questo articolo, quando NANOG stata aumentata in questi topi, epiteli mostrato un aumento nella proliferazione cellulare, iperplasia, e un aumento della quantità di danno al DNA nelle cellule.
"È interessante notare che gli effetti di NANOG sono stati osservati solo in epiteli stratificati, mentre altri tessuti, come il fegato di rene, erano completamente indifferenti alla espressione di NANOG", dice Serrano. Questo rafforza l'idea che NANOG opera selettivamente in epiteli stratificati.
"Usando l'analisi genome-wide, dimostriamo che questo fattore è in grado di regolare precisamente la proliferazione cellulare in questi tessuti, e lo fa per mezzo della proteina AURKA che è coinvolto nel controllo della divisione cellulare", dice Serrano.
Gli autori del lavoro mostrano anche che NANOG è aumentata nei campioni tumorali derivate da pazienti da epiteli stratificati. Inoltre, quando hanno bloccato l'azione del gene utilizzando RNA interferenza, l'indice di proliferazione cellulare è stata ridotta.
"Questo ci dice che queste cellule cancerose dipendono da attività NANOG per mantenere il loro alto tasso di proliferazione e le proprietà ontologiche", dice Serrano.
Lo studio ha beneficiato della partecipazione di ricercatori CNIO Marcos Malumbres e Ignacio Perez de Castro, che sono esperti in materia di proteine AURKA e il suo ruolo nel ciclo cellulare. Questo lavoro è stato finanziato dal Ministero dell'Economia e Competitività, l'Unione europea, la Comunità di Madrid, la Fondazione Botin, il Arecas Fondazione Ramón, e la Fondazione AXA.
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