CANCRO SINTOMI

Novel tecnica di chirurgia robot-assistita migliora la rimozione dei tumori del cancro del rene piccolo

On martedì 22 luglio 2014 Pubblicato da Unknown Etichette: cantro

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<a href="http://cancrosintomi.blogspot.com/">CANCRO SINTOMI</a>-Novel tecnica di chirurgia robot-assistita migliora la rimozione dei tumori del cancro del rene piccolo 
 
Circa 50.000 americani sono diagnosticati con cancro del rene all'anno. La maggior parte di questi tumori sono tumori di piccole dimensioni (piccole masse renali) che si trovano spesso durante lo screening per altri problemi. A causa di questo, ci sono più interventi chirurgici programmati per rimuoverli. Questi interventi possono essere difficili a causa della posizione dei tumori se sono sul lato posteriore del rene, e perché i pazienti che hanno avuto precedente chirurgia addominale può avere tessuto cicatriziale che sconvolge l'identificazione di anatomia normale. 
 
Ora i ricercatori provenienti da Jonsson Comprehensive Cancer Center della UCLA guidato dal Dr. Jim Hu hanno dimostrato che l'uso di una tecnica chirurgica romanzo intitolato robot-assistita retroperitoneoscopia nefrectomia parziale (RARPN), che fornisce un approccio ideale nella cornice di masse renali posteriori o chirurgia addominale anteriore. RARPN è un tipo di chirurgia laparoscopica mini-invasiva in cui l'operazione viene effettuata con precisi bracci robotici e ingranditi, ad alta definizione 3-D telecamere controllate dal chirurgo. 
 
Attualmente, molti centri chirurgici usa una tecnica chiamata ablazione termica, che comporta l'uso di una sonda che emette calore, per eliminare piccole masse renali quando sono difficili da raggiungere. Tuttavia, questa tecnica è associata con un otto volte maggiore necessità di TC dopo l'intervento chirurgico per sorvegliare possibile ritorno dei tumori ', e una maggiore frequenza delle scansioni TC con conseguente maggiore esposizione alle radiazioni. 
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Un altro importante risultato dello studio 227 pazienti era che non c'era significativa variazione tra diversi chirurghi nella quantità di tempo che il principale apporto di sangue al rene (arteria renale) è stato bloccato durante l'intervento chirurgico. Questo tempo è chiamato tempo di ischemia calda (WIT), che differiva fino a cinque minuti a seconda del chirurgo, anche se tutti i chirurghi nello studio erano di borse di studio-formazione, i chirurghi ad alto volume a centri di riferimento terziario. Tuttavia, una maggiore esperienza del chirurgo è stato associato con WIT più breve. Questo è importante, in quanto ingegno più lunghi comportano notevoli complicazioni, come l'insufficienza renale acuta e lungo termine malattia renale cronica. 
 
Ci sono state anche significative differenze di complicanze tra i chirurghi, con una differenza di tre volte tra il chirurgo con il minor rispetto alle maggior parte delle complicazioni. Tuttavia, le complicanze maggiori sono state relativamente raro, con solo tre trasfusioni di sangue. Infine, meno dell'1 per cento dei pazienti ha recidive del cancro durante il follow-up. 
 
"Queste differenze di WIT possono essere attribuibili a lievi variazioni nella tecnica chirurgica", ha detto Hu, che è anche direttore e Henry Singleton Sedia in chirurgia robotica e minimamente invasiva. "Ma abbiamo mostrato variazioni di centro-specifiche nell'approccio RARPN e vi presentiamo un video sulla tecnica chirurgica per evidenziare il nostro approccio." 
 
Lo studio RARPN, pubblicato online in European Urology, è stato il più grande studio multicentrico aggiornati su questa tecnica. Lo studio di cinque anni ha incluso pazienti che sono stati 60 anni di età in media. Oltre a UCLA, centri partecipanti incluso l'Università del Michigan e Swedish Medical Center di Seattle, WA.</div>

CANCRO SINTOMI-Novel tecnica di chirurgia robot-assistita migliora la rimozione dei tumori del cancro del rene piccolo Circa 50.000 americani sono diagnosticati con cancro del rene all'anno. La maggior parte di questi tumori sono tumori di piccole d…

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Lavoro DNA offre indizi per la ricerca sul cancro allo stomaco

On domenica 20 luglio 2014 Pubblicato da Unknown Etichette: cantro

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<a href="http://cancrosintomi.blogspot.com/">CANCRO SINTOMI</a>-Lavoro DNA offre indizi per la ricerca sul cancro allo stomaco 
 
Gli scienziati genetici hanno sviluppato una tecnologia che mostra come i geni nelle cellule dello stomaco sane sono alterati quando diventano cancerose, offrendo la prospettiva di cambiare il modo in cui il cancro dello stomaco è diagnosticata e gestita. 
 
Lo studio, riportato sulla rivista scientifica, Nature Communications, ha superato il problema che grandi quantità di DNA sono necessari per i metodi attuali per indagare alcune caratteristiche delle cellule cancerose dello stomaco. 
 
  Studio delle stesse reazioni di laboratorio è stato raggiunto con molto più piccole quantità di DNA da parte del team dal Genome Institute di Singapore, guidato dal Prof. Patrick Tan. 
 
Prof. Tan, ricercatore principale di un laboratorio cancro presso l'istituto, dice che il lavoro è parte di una tendenza più ampia la sempre maggiore efficienza della scienza del genoma: "A causa di salti quantici nella scala e la velocità delle tecnologie del DNA e bioinformatica, completo genomi umani possono ora essere sequenziati in soli pochi giorni, ad un costo molto basso. "E continua: 
 
"Confronta questo: il progetto originario del genoma umano, che è stata completata nei primi anni 2000, ha richiesto miliardi di dollari e centinaia di ricercatori Oggi, migliaia di tumori possono essere sequenziati, analizzati e condivisi da relativamente piccoli laboratori accademici.». 
 
I risultati del team di Singapore per migliorare l'efficienza delle indagini di genetica oncologica hanno attirato l'elogio di un esperto di genetica del cancro in Giappone. 
 
"Questo studio affronta una delle domande più imbarazzanti di oggi per la ricerca sul cancro - perché alcuni tipi di cancro non hanno, o un numero limitato di mutazioni che causano il cancro", spiega il Prof. Toshikazu Ushijima, capo della epigenomica presso il National Cancer Institute Research Center di Tokyo . 
 
Prof. Ushijima continua: 
 
     "Utilizzo di un metodo analitico altamente avanzata sviluppata a Singapore, i ricercatori hanno dimostrato che i geni embrionali vengono rigenerati nelle cellule tumorali. 
 
     Il fenomeno si può cambiare il modo in cui si analizzano le cellule tumorali, e l'elenco dei geni artificiali possono contenere nuovi bersagli terapeutici. " 
 
Aiuto contro il cancro e 'tutte le malattie umane " 
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I risultati potrebbero avere implicazioni in tutta la medicina, oltre ad aiutare a dipanare una domanda specifica su tassi di cancro allo stomaco in tutte le regioni del mondo, secondo il Prof. Ng Huck Hui, direttore esecutivo del Genome Institute di Singapore. 
 
"Ci sono diversi tipi di cancro che si verificano più frequentemente in Asia che in Occidente," dice il prof Huck Hui. "Questi includono stomaco e cancro del fegato. Relativamente poco si sa circa la biologia di base di questi tumori asiatici. Riflettendo la mancanza di comprensione, questi tumori hanno tipicamente una prognosi infausta. 
 
"Quindi, c'è questo bisogno urgente di applicare le più recenti tecniche scientifiche per sviluppare modi migliori per diagnosticare e trattare i tumori asiatici." 
 
Prof. Huck Hui aggiunge: 
 
     "Ciò che è ancora più promettente su questa importante opera del Prof. Tan e il suo team è che la tecnologia utilizzata qui può essere applicato anche in linea di massima ad altri domini malattie e condizioni patologiche, dal momento che i cambiamenti epigenomiche si verificano in tutte le malattie umane." 
 
Altre ricerche recenti hanno aggiunto alla speranza per il trattamento efficace del cancro dello stomaco - vedere "dello stomaco e del colon-retto tumori possono essere curabile con farmaci esistenti."</div>

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Fattore pluripotenza NANOG è attiva anche in organismi adulti

On sabato 19 luglio 2014 Pubblicato da Unknown Etichette: cantro, cellule cancerose

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<a href="http://cancrosintomi.blogspot.com/">CANCRO SINTOMI</a>-Fattore pluripotenza NANOG è attiva anche in organismi adulti  
 
Il fattore di pluripotenza NANOG regola la proliferazione cellulare in epiteli della cute e dell'esofago in organismi adulti; bloccando l'azione del gene diminuisce la capacità delle cellule tumorali di dividersi. 
 
Gli scienziati del Centro nazionale spagnolo la Ricerca sul Cancro (CNIO) hanno scoperto che NANOG, un gene essenziale per le cellule staminali embrionali, regola anche la divisione cellulare in epiteli stratificati - quelli che fanno parte dell'epidermide della pelle o coprire l'esofago o la vagina - in organismi adulti. Secondo le conclusioni dello studio, pubblicato sulla rivista Nature Communications, questo fattore potrebbe anche svolgere un ruolo nella formazione di tumori derivati da epiteli stratificati dell'esofago e della pelle. 
 
Il fattore di pluripotenza NANOG è attivo durante due giorni precedenti l'impianto dell'embrione in utero (dal giorno 5 al giorno 7 dopo la fecondazione). In questo periodo critico dello sviluppo, NANOG contribuisce a dare cellule staminali embrionali la straordinaria capacità di fare il backup di tutti i tessuti che diventano l'organismo adulto, una capacità tecnicamente conosciuta come pluripotenza. 
 
Fino ad ora, si pensava che la funzione di NANOG era limitato alla fase di sviluppo di cui sopra immediatamente prima dell'impianto. Lo studio CNIO, condotto da Manuel Serrano e Daniela Piazzolla, tuttavia, mostra che NANOG svolge anche un ruolo nell'organismo adulto. 
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Dopo aver analizzato la presenza di NANOG in diversi tessuti di topo di immunoistochimica, la squadra CNIO dimostrato che, oltre ad essere presente nel tessuto embrionale, questo fattore si trova anche in epiteli stratificati come l'esofago, pelle o vagina. 
 
NANOG è collegato a tumori derivato da stratificato epiteli 
 
Inoltre, i ricercatori hanno studiato una linea di topi che possono essere programmati per indurre il fattore NANOG per un periodo di tempo limitato. Come descritto in questo articolo, quando NANOG stata aumentata in questi topi, epiteli mostrato un aumento nella proliferazione cellulare, iperplasia, e un aumento della quantità di danno al DNA nelle cellule. 
 
"È interessante notare che gli effetti di NANOG sono stati osservati solo in epiteli stratificati, mentre altri tessuti, come il fegato di rene, erano completamente indifferenti alla espressione di NANOG", dice Serrano. Questo rafforza l'idea che NANOG opera selettivamente in epiteli stratificati. 
 
"Usando l'analisi genome-wide, dimostriamo che questo fattore è in grado di regolare precisamente la proliferazione cellulare in questi tessuti, e lo fa per mezzo della proteina AURKA che è coinvolto nel controllo della divisione cellulare", dice Serrano. 
 
Gli autori del lavoro mostrano anche che NANOG è aumentata nei campioni tumorali derivate da pazienti da epiteli stratificati. Inoltre, quando hanno bloccato l'azione del gene utilizzando RNA interferenza, l'indice di proliferazione cellulare è stata ridotta. 
 
"Questo ci dice che queste cellule cancerose dipendono da attività NANOG per mantenere il loro alto tasso di proliferazione e le proprietà ontologiche", dice Serrano. 
 
Lo studio ha beneficiato della partecipazione di ricercatori CNIO Marcos Malumbres e Ignacio Perez de Castro, che sono esperti in materia di proteine AURKA e il suo ruolo nel ciclo cellulare. Questo lavoro è stato finanziato dal Ministero dell'Economia e Competitività, l'Unione europea, la Comunità di Madrid, la Fondazione Botin, il Arecas Fondazione Ramón, e la Fondazione AXA.</div>

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Ricercatori trovano alcun legame tra il cibo di soia e rischio di tumore dell'endometrio

On venerdì 18 luglio 2014 Pubblicato da Unknown Etichette: cantro

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<a href="http://cancrosintomi.blogspot.com/">CANCRO SINTOMI-Ricercatori trovano alcun legame tra il cibo di soia e rischio di tumore dell'endometrio </a> 
 
I ricercatori hanno trovato alcuna evidenza di una associazione protettiva tra il cibo di soia e rischio di tumore dell'endometrio, dice un nuovo studio pubblicato nel BJOG: An International Journal di Ostetricia e Ginecologia. 
 
Alimenti di soia sono una fonte alimentare quasi esclusivo di isoflavoni, un estrogeno di origine vegetale. Alcuni studi hanno messo in evidenza il loro cancro potenziali proprietà protettive, tuttavia, la ricerca guardando il link al cancro endometriale è stato incoerente. 
 
Lo studio ha definito poco IPI come il tempo dalla nascita immediatamente precedente alla successiva nascita della gravidanza indice di <6 mesi, da 6 a <12 mesi e da 12 a <18 mesi. Ricercatori classificati donne con breve IPI in due gruppi, IPI meno di 12 mesi e IPI 12-18 mesi, confrontandoli con le donne che sono stati considerati di avere un IPI ottimale di 18 mesi o più. 
 
Il questionario di alimenti specificamente chiesto il consumo di 8 soia prodotti alimentari come la zuppa di miso, tofu e latte di soia. I ricercatori hanno poi esaminato l'assunzione totale di genisteina e daidzeina, diversi tipi di isoflavoni. 
 
Le donne sono state divise in tre gruppi in base alla assunzione di cibi a base di soia e isoflavoni. Nel follow-up, 112 donne sono state diagnosticate con cancro dell'endometrio. 
 
Le donne che consumano più isoflavoni erano più anziani, meno probabilità di essere fumatori correnti, alcool e bevitori di caffè normale, e più probabilità di avere una storia di diabete. Avevano anche una maggiore assunzione alimentare di frutta e verdura. 
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Guardando specificamente al tofu, zuppa di miso e il cibo di soia, i ricercatori hanno trovato alcuna associazione con il cancro dell'endometrio. Né maggior consumo di cibi a base di soia totali né isoflavoni sono stati associati con il rischio di tumore dell'endometrio dopo aggiustamento per fattori quali l'età, il consumo di alcol, fumo, indice di massa corporea, stato di menopausa, assunzione di caffè e il numero di consegne. 
 
Dr Motoki Iwasaki, Epidemiologia Divisione, Epidemiologia e Prevenzione Group, Centro di Ricerca per la prevenzione del cancro e di screening, National Cancer Center, Tokyo, Giappone e co-autore, ha dichiarato: "Il nostro studio ha trovato che l'assunzione di soia e gli isoflavoni non sono stati associati con il rischio di cancro endometriale. 
 
"Sebbene l'incidenza di cancro endometriale è molto più bassa nei paesi asiatici, il tasso di incidenza è in aumento. Sappiamo anche che il consumo di alimenti a base di soia tra i giapponesi è molto alto. 
 
"Abbiamo bisogno di ulteriori studi con un maggior numero di casi, per verificare questi risultati e aggiungi la base di ricerca." 
 
John Thorp, BJOG Vice-Editor-in-Chief, ha dichiarato: "Questo ampio studio basato sulla popolazione ha trovato alcuna evidenza di una associazione di protezione degli alimenti di soia o di assunzione di isoflavoni e studi precedenti sono stati contraddittori. 
 
"La conferma di questi risultati necessita di ulteriori indagini e più grandi studi più diversi."</div>

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Nuovi risultati alleviare le preoccupazioni precedenti tecniche gene-editing potrebbero aggiungere mutazioni indesiderate alle cellule staminali

Pubblicato da Unknown Etichette: cantro, cellule cancerose

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<a href="http://cancrosintomi.blogspot.com/">CANCRO SINTOMI</a>-Nuovi risultati alleviare le preoccupazioni precedenti tecniche gene-editing potrebbero aggiungere mutazioni indesiderate alle cellule staminali  
 
La possibilità di passare fuori un gene per un altro in una linea di cellule staminali viventi ha attraversato solo dalla fantascienza alla realtà in questo decennio. Come con qualsiasi nuova tecnologia, esso porta con sé sia la promessa - la speranza di fissare i geni che causano malattie negli esseri umani, per esempio - così come le domande e le preoccupazioni per la sicurezza. Ora, gli scienziati Salk hanno messo una di quelle preoccupazioni al riposo: utilizzando tecniche gene-editing sulle cellule staminali non aumenta la presenza complessiva di mutazioni nelle cellule. I nuovi risultati sono stati pubblicati sulla rivista Cell Stem Cell. 
 
"La capacità di modificare con precisione il DNA delle cellule staminali ha notevolmente accelerato la ricerca sulle malattie umane e terapia cellulare", dice l'autore senior Juan Carlos Izpisua Belmonte, professore Gene Expression Laboratory di Salk. "Per tradurre con successo questa tecnologia in clinica, dobbiamo prima esaminare la sicurezza di queste cellule staminali modificate, come ad esempio la stabilità del genoma e carico mutazionale." 
 
Quando gli scienziati vogliono cambiare la sequenza di un tratto di DNA all'interno delle cellule - sia per fini di ricerca o per fissare una mutazione genetica a fini terapeutici - hanno la loro scelta di due metodi. Essi possono utilizzare un virus progettato per fornire il nuovo gene di una cellula; la cella poi integra la nuova sequenza di DNA in sostituzione di quello vecchio. Oppure gli scienziati possono utilizzare ciò che è noto come nucleasi mirati personalizzati, come le proteine Talen, che tagliano il DNA in qualsiasi posizione desiderata. I ricercatori possono utilizzare le proteine per tagliare un gene che vogliono sostituire, quindi aggiungere un nuovo gene per il mix. Meccanismi di riparazione naturale della cellula si incolla il nuovo gene in posto. 
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In precedenza, il laboratorio di Belmonte aveva aperto la strada all'uso di virus modificati, chiamati vettori adenovirali helper-dipendente (HDAdVs) per correggere la mutazione del gene che causa la malattia a cellule falciformi, una delle più gravi malattie del sangue in tutto il mondo. Lui ei suoi collaboratori utilizzato HDAdVs per sostituire il gene mutato in una linea di cellule staminali con una versione gratuita-mutante, la creazione di cellule staminali che potrebbero teoricamente essere infusa nel midollo osseo dei pazienti in modo che i loro corpi creano cellule del sangue sane. 
 
  Prima di tali tecnologie vengono applicate agli esseri umani, però, ricercatori come Belmonte voluto sapere se ci fossero rischi di modifica dei geni nelle cellule staminali. Anche se entrambe le tecniche gene-editing comuni hanno dimostrato di essere precisi ad alterare il diritto tratto di DNA, gli scienziati temono che il processo potrebbe rendere le cellule più instabile e soggetto a mutazioni nei geni estranei - come quelle che potrebbero causare il cancro. 
 
"Come le cellule vengono riprogrammate in cellule staminali, tendono ad accumulare molte mutazioni", dice Mo Li, un borsista postdottorato nel laboratorio di Belmonte e l'autore della nuova carta. "Così la gente, naturalmente, temono che qualsiasi processo si esegue con queste cellule in vitro - tra cui la modifica del gene -. Potrebbe generare ancora più mutazioni" 
 
Per scoprire se questo fosse il caso, il gruppo di Belmonte, in collaborazione con BGI e l'Istituto di Biofisica, Accademia Cinese delle Scienze in Cina, si rivolse a una linea di cellule staminali contenenti il gene mutato che causa la malattia a cellule falciformi. Sono modificati i geni di alcune celle usando uno dei due HDAdV disegni, altri modificati utilizzando una delle due proteine Talen, e mantenuto il resto delle cellule in coltura senza modificarle. Poi, hanno completamente sequenziato l'intero genoma di ogni cellula dai quattro modifiche e esperimento di controllo. 
 
Mentre tutte le cellule guadagnato un basso livello di mutazioni genetiche casuali durante gli esperimenti, le cellule che avevano subito gene-editing - sia attraverso HDAdV - o approcci basati TALEN - non avevano più mutazioni che le cellule mantenute in coltura. 
 
"Siamo rimasti piacevolmente sorpresi dai risultati," Keiichiro Suzuki, un borsista postdottorato nel laboratorio di Belmonte e l'autore dello studio, dice. "Le persone hanno trovato migliaia di mutazioni introdotte nel corso iPSC riprogrammazione. Abbiamo trovato meno di un centinaio di varianti di singolo nucleotide in tutti i casi." 
 
La scoperta, Li aggiunge, non significa necessariamente che non ci siano rischi inerenti all'utilizzo di cellule staminali con i geni modificati, ma che il processo di modifica non rende le cellule staminali meno sicuro. 
 
"Abbiamo concluso che il rischio di mutazione non è intrinsecamente collegata alla modifica genetica," dice. "Queste cellule presentano gli stessi rischi come con tutte le altre cellule manipolate per la cella o la terapia genica." Egli aggiunge che altri due articoli pubblicati nello stesso numero sostengono i loro risultati (uno per Johns Hopkins University e uno presso la Harvard University e collaboratori). 
 
Il gruppo Belmonte sta progettando ulteriori studi per affrontare se gene-riparazione in altri tipi di cellule, utilizzando altri approcci, o rivolge altri geni potrebbe essere più o meno probabilità di causare mutazioni indesiderate. Per ora, essi sperano che le loro scoperte incoraggiare quelli in campo per mantenere perseguire tecniche gene-editing come un modo potenziale per il trattamento di malattie genetiche in futuro.</div>

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A UT Southwestern, uso MyChart alle stelle tra i malati di cancro

On giovedì 17 luglio 2014 Pubblicato da Unknown Etichette: cantro

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<a href="http://cancrosintomi.blogspot.com/">CANCRO SINTOMI</a>-A UT Southwestern, uso MyChart alle stelle tra i malati di cancro  
 
C'è stato un forte aumento del numero dei malati di cancro a UT Southwestern Medical Center utilizzando MyChart, online, servizio interattivo che consente ai pazienti di visualizzare laboratorio e radiologia risultati, comunicare con i propri fornitori di servizi sanitari, pianificare appuntamenti, e rinnovare le prescrizioni. 
 
Nel corso di un periodo di sei anni, il numero di pazienti che utilizzano attivamente MyChart ogni anno è aumentato di cinque volte, mentre il numero di accessi totali ogni anno è aumentato più di 10 volte, secondo uno studio del Dr. David Gerber, Professore Associato di Internal Medicina, e il dottor Simon J. Craddock Lee, Assistant Professor di Scienze Cliniche. 
 
"Questo modello suggerisce che non solo sono molto più pazienti che utilizzano questa tecnologia, ma anche che lo si utilizza più intensamente", ha affermato Gerber. 
 
Questi risultati, pubblicati nel Journal of Oncology Practice, sono degni di nota perché nessun precedente studio ha esaminato sistematicamente l'uso di portali elettronici dei pazienti da parte dei pazienti con cancro, anche se l'uso di questa tecnologia è in aumento a livello nazionale, la creazione di nuovo terreno nella cura clinica e medico-relazioni con i pazienti. 
 
L'aumento dell'uso MyChart riflette la comodità e facilità d'uso percepita dai pazienti. 
 
Darla Robinson, un 75-year-old Arlington residente con il cancro ai polmoni, ha detto che lei usa MyChart di follow-up sui suoi appuntamenti con il Dr. Gerber e altri medici UT Southwestern. Suo marito, Jim, naviga le pagine MyChart ei tipi in tutti i messaggi che vuole trasmettere ai suoi caregivers. 
 
"E 'molto efficiente per trovare gli appuntamenti e tutte le informazioni sui vostri test dopo aver visto il medico," ha detto. "E 'senza problemi. E' facile da usare." 
 
Nel 2009, il Congresso ha assegnato 27 miliardi dollari per sostenere l'adozione di cartelle cliniche elettroniche. Il Dipartimento di Salute e Servizi Umani ha iniziato l'assegnazione dei finanziamenti nel 2011. UT Southwestern iniziato ad offrire questi servizi di anni prima. 
 
"UT Southwestern reso MyChart disponibile per i malati di cancro nel 2007 e, wow, non lo usano. Molti pazienti usano, e lo usano frequentemente, con la maggior parte di quei pazienti che sono più di 60 anni", ha detto il dottor Lee, sottolineando che tali pazienti sono differenti dalla demografico non paziente, tipicamente minore che utilizza Internet più pesante rispetto al resto della popolazione generale. 
 
Dr. Lee, un antropologo medico, ha detto che userà lo studio come base per informare i suoi sforzi per imparare di più su come le relazioni medico-paziente possono essere modificate attraverso un maggiore "uso significativo" delle tecnologie sanitarie, come la Electronic Medical Record . 
 
Quasi 6.500 pazienti al Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center iscritti nel MyChart 2007-2012 e sono stati inclusi nello studio. 
 
"Mi ha colpito l'immediatezza della captazione e il volume di utilizzo," ha detto il Dott. Gerber. "Ho il sospetto che il volume sarebbe elevato. Non pensavo che sarebbe stato più volte superiore rispetto ad altre popolazioni di pazienti." 
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcPc51qIi_Kej9Nkw5yo22Alxg-pm04-wxlfWErmheGQWwnTCLRyAfm9KTy4xFzsqiujquQV6iHq9Q0M5vmTU-gu9iWF3HWQraqKdGdb5OxL56YRMEZgSZAlypOGj7xj3L9KyL2SYvCPh4/s1600/symptoms+cancer+2.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="A UT Southwestern, uso MyChart alle stelle tra i malati di cancro" border="0" height="202" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcPc51qIi_Kej9Nkw5yo22Alxg-pm04-wxlfWErmheGQWwnTCLRyAfm9KTy4xFzsqiujquQV6iHq9Q0M5vmTU-gu9iWF3HWQraqKdGdb5OxL56YRMEZgSZAlypOGj7xj3L9KyL2SYvCPh4/s1600/symptoms+cancer+2.png" title="A UT Southwestern, uso MyChart alle stelle tra i malati di cancro" width="320" /></a></div>
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L'uso di MyChart è stata maggiore tra i pazienti oncologici che tra altri altri gruppi di pazienti, tranne per i bambini con pericolo di vita condizioni mediche, secondo lo studio. 
 
"Abbiamo intrapreso questo studio perché abbiamo il sospetto che il volume di utilizzo portale elettronico potrebbe essere maggiore tra i pazienti con cancro che in altre popolazioni", ha affermato Gerber. 
 
Mentre lo studio non ha confrontato direttamente le modalità d'uso con gruppi non-cancro, l'uso medio in questo studio era 4-8 volte superiore rispetto a quanto è stato riportato in precedenza nelle cure primarie, pediatria, sottospecialità chirurgico, e altre popolazioni. 
 
Dr. Gerber ha spiegato che l'uso paziente di portali elettronici per ricevere e trasmettere informazioni possono avere particolari implicazioni nella cura del cancro. Di laboratorio e radiologia risultati possono essere più propensi a rappresentare significativi risultati clinici, come la progressione della malattia. 
 
"Credo che stiamo ancora imparando come i pazienti a capire e utilizzare i dati medici complessi, come rapporti di scansione, che essi ricevono sempre di prima mano elettronica", ha affermato Gerber. 
 
Inoltre, sintomi riferiti dai pazienti con cancro possono essere più propensi a rappresentare urgenze mediche. In particolare, lo studio ha trovato che il 30 per cento delle richieste di consulenza medica di pazienti sono stati inviati dopo ore di ambulatorio.</div>

CANCRO SINTOMI-A UT Southwestern, uso MyChart alle stelle tra i malati di cancro C'è stato un forte aumento del numero dei malati di cancro a UT Southwestern Medical Center utilizzando MyChart, online, servizio interattivo che consente ai pazienti …

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Molecular 'yin-yang' di crescita dei vasi sanguigni può indicare la strada a nuove strategie anti-cancro

On mercoledì 16 luglio 2014 Pubblicato da Unknown Etichette: cantro

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<a href="http://cancrosintomi.blogspot.com/">CANCRO SINTOMI-Molecular 'yin-yang' di crescita dei vasi sanguigni può indicare la strada a nuove strategie anti-cancro </a> 
 
Biologi al The Scripps Research Institute (TSRI) hanno scoperto un processo fondamentale che regola lo sviluppo dei vasi sanguigni. La scoperta potrebbe portare a nuovi trattamenti per le malattie che coinvolgono la crescita anormale dei vasi sanguigni, tra cui disturbi comuni come la retinopatia diabetica e il cancro. 
 
"Essenzialmente abbiamo mostrato come agisce la proteina SERRS come un freno alla crescita di nuovi vasi sanguigni e le coppie con la crescita, promuovendo fattore di trascrizione c-Myc per portare sviluppo vascolare corretta", ha detto TSRI professor Xiang-Yang Lei. "Agiscono come lo yin e lo yang della regolazione trascrizionale." 
 
Yang ei suoi colleghi hanno riportato i nuovi risultati di questa settimana nella biologia rivista eLife. 
 
enzimi multitasking 
Serrs (seryl tRNA sintetasi) appartiene ad una famiglia di enzimi che sono fondamentali, evolutivamente antichi ruoli nel macchinario-proteina rendendo di cellule. Ma, come Yang e di altri laboratori hanno scoperto negli ultimi anni, alcuni di questi enzimi proteina-maker sembrano essersi evoluta funzioni extra. 
 
SERRS, in particolare, ha assunto un secondo ruolo fondamentale in biologia animale. I risultati di altri laboratori nel 2004 e nel 2009, principalmente da studi genetici di zebrafish, in primo luogo sottolineato al suo coinvolgimento nello sviluppo vascolare, anche conosciuto come angiogenesi. Gli animali con mutazioni di una certa parte delle sviluppati sistemi di vasi sanguigni anormali del gene SERRS, accompagnati da livelli eccessivi di chiave vasi sanguigni fattore di crescita VEGFA. L'implicazione era che SERRS in qualche modo è necessario per la corretta regolamentazione delle VEGFA. 
 
In un rapporto pubblicato nel 2012, Yang e il suo laboratorio hanno analizzato la porzione della proteina SERRS che sembra mediare il suo coinvolgimento nello sviluppo vascolare. Essi hanno scoperto che questa parte di SERRS contiene una speciale sequenza di homing molecolare, apparentemente acquisito diverse centinaia di milioni di anni fa durante la comparsa dei vertebrati. La sequenza di homing provoca una frazione significativa di proteine Serrs essere trasportato lontano dal macchinario-proteina rendendo del citoplasma e nel nucleo della cellula, dove Serrs svolge la sua funzione-angiogenesi regolazione. "In questo lavoro siamo stati in grado di dimostrare che la regolamentazione del SERRS di sviluppo vascolare dipende dalla presenza di questa sequenza di localizzazione nucleare", ha detto Yang. 
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi5qMiHF_JOibNp69YWREqFFp5twsEWBpEo4kNwGGmqtkkAcstGmxiuZ3LdE7Heyci1fzBU-w3K8ilN3Wim9SkSH-u6MJ3krtFMFzFQIm9_IEW-KAsEzwT6GpdNKNHU6BXdTM3fl8fqVKrv/s1600/symptoms+cancer+7.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Molecular 'yin-yang' di crescita dei vasi sanguigni può indicare la strada a nuove strategie anti-cancro " border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi5qMiHF_JOibNp69YWREqFFp5twsEWBpEo4kNwGGmqtkkAcstGmxiuZ3LdE7Heyci1fzBU-w3K8ilN3Wim9SkSH-u6MJ3krtFMFzFQIm9_IEW-KAsEzwT6GpdNKNHU6BXdTM3fl8fqVKrv/s1600/symptoms+cancer+7.jpg" title="Molecular 'yin-yang' di crescita dei vasi sanguigni può indicare la strada a nuove strategie anti-cancro " /></a></div>
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Ciò che rimaneva da stabilire era solo come SERRS proteine nel nucleo regolano VEGFA. Nel nuovo studio, lei e il suo team ha precisato per rispondere a questa domanda. 
 
A Delicate Balance of Power  
Gli scienziati, tra cui autore principale Yi Shi, uno scienziato del personale presso il Laboratorio Yang, ha iniziato confermando che un atterramento di SERRS nucleo-homing di cellule umane porta ad un grande salto in produzione VEGFA - coerente con il ruolo apparente di SERRS nucleari nel sopprimere VEGFA. 
 
Shi, Yang e colleghi hanno quindi calcolato che Serrs lega ad un "promotore" del DNA vicino al gene VEGFA - infatti, allo stesso sito dove la proteina fattore di trascrizione c-Myc, un driver conosciuto di crescita di nuovi vasi, si lega normalmente . Gli scienziati sono stati in grado di dimostrare che SERRS compete essenzialmente c-Myc per il legame con questa regione del promotore. 
 
Tuttavia, hanno trovato che SERRS non si limita a gomito c-Myc da parte. Considerando che c-Myc promuove VEGFA trascrizione con l'aggiunta di gruppi acetile alla struttura del DNA locale, aprendolo e rendere il gene più facile da raggiungere con gli enzimi di trascrizione, SERRS ha l'effetto opposto: si libera di quei gruppi acetile in modo che le chiude DNA locali di nuovo. In questo modo, più di ogni altro, SERRS sopprime la trascrizione del gene VEGFA che c-Myc consente. 
 
Una scoperta fondamentale era che SERRS raggiunge questo deacetylation del DNA VEGFA reclutando un partner, il SIRT2 deacetilasi enzima - che non era mai stato collegato alla angiogenesi. Per confermare il ruolo di SIRT2, hanno bussato giù in zebrafish e trovare praticamente la stessa crescita eccessiva del vaso che si vede quando la sequenza nucleare-homing delle SERRS è mancante. 
 
"Chiaramente l'equilibrio di influenze tra SERRS e c-Myc su VEGFA è importante per lo sviluppo vascolare", ha detto Shi. 
 
Strategie antitumorali  
I nuovi risultati potrebbero finire per essere più rilevanti per le strategie antitumorali. SIRT2 era già considerato un soppressore del tumore, e c-Myc è stato a lungo conosciuto come un tumore-promozione "oncogene". Una forte suggestione di questo studio è che SERRS, come partner di SIRT2 nel contrastare l'attività angiogenesi del c-Myc, può essere un soppressore del tumore con sfruttato potenziale terapeutico. 
 
Essa può anche funzionare in quel ruolo più ampio di quanto è stato dimostrato finora. "E 'stato stimato che c-Myc regola 15 per cento dei geni umani, quindi è importante sapere dove altro SERRS oppone la sua attività", ha detto Yang. "Questa è una chiara direzione per ulteriori ricerche."</div>

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